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肿瘤基因检测前列腺癌

红河前列腺癌-132基因(组织版)-单T

临床应用

前列腺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会有什么副作用或者风险?
检测分析过程在实验室完成,不直接作用于您的身体,因此没有药物或治疗相关的副作用。主要考量是检测结果可能带来的心理影响,以及需要理解结果有不确定性,需专业解读。
这个8640元的费用,医保能报销一部分吗?
很抱歉,该基因检测目前属于自费项目,尚未纳入国家或地方医保的报销范围,需要您个人全额承担8640元的费用,不支持使用医保卡进行结算或报销。
如果第一次检测后,过段时间病情变化需要再测,还是8640吗?
不一定。如果是完全相同的项目再次检测,价格通常不变。但如果您需要监测特定基因的动态变化,或有新的检测需求,可能会选择不同的检测套餐,价格也会相应变化。部分机构对老客户的再次检测可能会有一些优惠。
检测报告大概多久能出来?出来后我们需要自己看懂再找医生吗?
报告周期通常为10-15个工作日。您不需要自己完全读懂报告。报告会包含专业的基因列表和解读。您最需要做的是:拿到报告后,第一时间预约您的主治医生或红河的肿瘤科专家门诊,由医生结合您的全部病历,为您解读报告并制定后续方案。医生是关键的桥梁。
如果检测因为样本质量问题失败了,会退款或重测吗?
在实验前,我们会评估样本质量。如果因我们确认可用的样本在实验过程中发生极少数意外导致失败,我们会启动免费重测流程。如果是因样本本身条件(如肿瘤细胞含量过低)无法满足检测要求,我们会及时告知并分析原因,费用问题会按合同条款协商处理。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

彭** 已验证 结直肠癌

检测挺准的,和医院的结果吻合。我打4星是因为价格确实不便宜,虽然服务跟得上,但对于普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格选择,或者和医保结合。不过话说回来,售后和跟进确实没得挑,很专业。

机构回复

非常感谢您真诚的评价。我们理解您的感受,高昂的研发、质控与服务成本是目前定价的主要因素。我们会持续努力,积极探索更多可能性,让精准医疗能惠及更多人。

2026-05-0134人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

流程比我想象的快捷。周一联系客服,周二就在本地合作点完成了采样,下周一体检报告就发到我邮箱了。效率真的高!而且报告不是冷冰冰的数据,有摘要、有结论,还有针对性的用药提示,对后续找医生商量方案帮助很大。

机构回复

感谢您对我们效率的认可!我们优化了各环节衔接,力求快速出具可靠报告。报告设计也以“临床可行动”为目标,希望能直接助力医患沟通与决策。时间对肿瘤患者尤为宝贵,我们必当继续努力!

2026-04-2617人觉得有用
何** 已验证 产前检查

收到报告了,挺快的。检查结果看得我有点懵,那些基因名称和治疗建议太专业了。多亏了解读老师,约了电话一对一讲解,特别耐心,把我关心的问题都解释清楚了,比如哪个药对我可能更有效,后续该注意什么。这个服务真的很必要,不然报告就白做了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并认可我们的报告解读服务。我们理解基因报告的复杂性,配备专业的遗传咨询师进行一对一解读,正是为了帮助您准确理解结果及其临床意义。后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们。祝您健康!

2026-04-298人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

检测很专业,流程也顺。唯一小缺憾是价格确实不便宜,虽然知道基因检测成本高,但对我们普通家庭还是一笔不小的开支。希望未来能有更多惠民政策或分期支付的选择。不过,为了精准治疗,这钱花得还是值。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知价格是许多家庭的重要考量。公司一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本,并积极探索与各方合作,希望能让更多有需要的人受益。您的认可对我们至关重要。

2026-04-2419人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

术后复查选择做这个,看中有大panel。客服提前告知了需要病理白片的具体规格和数量,我直接跟医院病理科沟通就很顺利,没多跑冤枉路。检测过程中每一步(比如样本入库、上机、分析完成)都有短信提示,心里有底。这个细节挺加分的。

机构回复

感谢您的细心体会。我们设置全流程节点短信通知,正是为了消除信息盲区,让您安心。预沟通材料规格也是为了节省您在医院的时间。祝您复查一切安好!

2026-04-114人觉得有用
郑** 已验证 结直肠癌

下单后有个专属服务群,客服、技术顾问都在里面。任何关于进度、采样的问题,随时在群里问,回复都很快。这种‘管家式’的服务体验,在医疗检测里很少见,感觉钱花得值。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞!我们设立专属服务群,就是希望打破传统客服的隔阂,提供及时、透明、贴心的陪伴式服务。您的满意是我们不断前进的动力!

2026-04-187人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告信息量巨大,专业性毋庸置疑。但对于我这种完全没背景的人,即使有解读,一些概念过后还是容易忘。建议能提供一份更简短的、带关键结论的书面摘要,方便随时查看。

机构回复

非常感谢您的实用建议。除了电话解读,提供一份更精炼的书面摘要或提示卡片,确实能方便用户回顾。我们已将此建议纳入服务优化清单,会尽快评估落实。

2025-12-0334人觉得有用
漕** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,给患前列腺癌的叔叔选的这个。当时怕白花钱,特意问了学医的朋友,他说这个基因数在这个价位里很实在。检测过程顺利,报告也很快。叔叔根据结果入组了临床实验,获得了新药治疗机会。感觉这笔钱创造了更大的价值。

机构回复

非常感动于您的分享。能通过检测帮助患者匹配到潜在的新治疗机会,这正是精准医疗的价值所在。祝愿您的叔叔在临床试验中取得良好疗效!

2026-02-1764人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

我是淋巴瘤患者,病理比较复杂,医生建议加做这个。自费部分确实是一笔开销,但报告厘清了我的分型,还发现了罕见的基因融合,直接指向了一个有针对性的新药。感觉像在茫茫大海里找到了灯塔,这笔钱改变了我整个治疗方向。

机构回复

您的比喻让我们非常动容。为复杂病例寻找明确的治疗方向,正是深度基因检测的意义所在。很高兴能为您扮演“灯塔”的角色,祝您在新方案下取得良好疗效!

2025-11-2925人觉得有用

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